Beş yıldır lösemi hastalığıyla mücadele eden 19 yaşındaki kızları Özlem‘i sağlığına kavuşturacak olan uygun ilik bulamayan anne ve baba, tam uyumlu ilik donörü olabileceği umuduyla yeni bir çocuk dünyaya getirdi. Ablasına umut vermek için dünyaya gelen 7 aylık Samim‘in doku testinin, hastanenin yeşil kartlı aileden 800 lira istemesi üzerine yapılamadığı ileri sürülüyor. Hastane yetkilileri, sevkli gelen hastaların testinin ücretsiz yapıldığını savunurken, Kanser Hastaları Derneği de doku testleri için yasal olmamasına rağmen ücret istendiğini iddia ediyor. Sakarya‘nın Erenler ilçesinde yaşayan Saliha (38) ve Naci Canbaz (42) çiftinin 6 çocuğundan Özlem, 2006 yılında lösemiye yakalandı. Yapılan doku testlerinde ailede uygun ilik bulunamadı. Canbaz çifti, yıllar süren bekleyişin ardından doktorlarının tavsiyesi üzerine tam uyumlu ilik donörü olabileceği umuduyla yeni bir çocuk dünyaya getirdi. Samim adını koydukları çocuklarını, doğumundan 7 ay sonra İstanbul Üniversitesi Çapa Tıp Fakültesi Hastanesi‘ne doku testine götüren Canbaz çifti, test için kendilerinden 800 lira istendiğini ileri sürdü. Parayı ödeyemedikleri için testleri yaptıramadıklarını öne süren anne ve baba ile sağlığına kavuşmayı bekleyen Özlem de büyük hayal kırıklığı yaşadıklarını belirtiyor. Kızının hastalığı sebebiyle hayatlarının alt üst olduğunu söyleyen anne Canbaz, her şeyin 5 yıl önce bir bacak ağrısıyla başladığını belirterek; "Bacak ve kasık ağrısı yanında bacaklarında morarma başladı. Ağrıları arttı. Hastaneye götürdük anlamadılar. Daha sonra vücudu çürümeye başladı. Bir gece burnundan kan geldi. Acile götürdük. Bir süre sonra doktorlar ‘kızınız lösemi hastası‘ dedi. O günden bu yana anlatamayacağım büyük acılar yaşadık." diye konuştu. Kızının bir süre hastalığı atlattığını, ancak yeniden nüksettiğini kaydeden Canbaz, uygun ilik bulunamayınca doktorların tavsiyesi üzerine 6. çocuğuna hamile kaldığını ifade etti. Ablası için dünyaya getirdiği çocuğunun doku testini parasızlık yüzünden yaptıramadığını anlatan Canbaz, şunları söyledi: "Bizden test için 800 lira istediler.Yaptıramadan geriye geldik. Sevinçle gittik üzüntüyle geri geldik. Bir de ‘Almanya‘dan uygun ilik bulundu‘ diye haber geldi. Yoksulluktan dokular tutuyor mu? Tutmuyor mu? diye öğrenemedik. Dokular uyar mı? uymaz mı? bilemiyoruz. Umudumuz vardı ama umutlarımız gittikçe azaldı." "YAŞITLARIM GİBİ GENÇLİĞİMİ YAŞAYIP OKULA GİTMEK İSTİYORUM" Hurda toplayarak ailesine bakmaya çalışan baba Naci Canbaz ise doku testini yaptıramayınca ağlayarak eve döndüklerini söyledi. Yıllardır kızının sağlığı için koşturduğunu anlatan acılı baba, "Yıllardır hastalıkla mücadele ediyoruz. İlk hastalığında düzelmişti. Bir süre sonra tekrarlayınca yıkıldım. Bize ‘doku örneği gerekebilir‘ dediler. İlik nakli umuduyla çocuk yapmaya karar verdik. Allah nasip etti ve bir erkek çocuğumuz oldu. Doktorlar da ‘böyle olduğu iyi oldu, belki bir ümit doğar‘ dedi. Çocuk 7 aylık olunca tahlil için Çapa‘ya götürdük. Ancak 800 lira istenince eve ağlayarak geldik. Hiç bir şey söyleyemedim kızıma, üzülecek diye. Tedavi sürecinde çok harcama yaptım. Evimde yatmaya şu an bir şey kalmadı. Kızımın ihtiyaçlarını hurda toplayarak karşılıyorum. Kızımın sağlığı için ilik nakli olmasını istiyorum. Bize el uzatsınlar." dedi. Şimdiye kadar hiç okula gitmeyen Özlem de ağlayarak sağlığına kavuşup eğitim görmek istediğini söyledi. ‘Ben de yaşıtlarım gibi olmak istiyorum‘ diyen Özlem, "Bir an önce ilik nakli olmak istiyorum. Herkesin yaptığını ben de yapmak istiyorum. Arkadaşlarım var. Çok iyiler hepsi, her yere gidip gelebiliyor, kalabalık ortama girebiliyorlar. Ama ben her birini yapamıyorum. Bunların hepsini istiyorum ama her şeyden önce sağlığıma kavuşmak istiyorum." şeklinde kendisini ifade etti. DOKU TAHLİL PARALARI İSTENİYOR İDDİASI Lösemi ve Kanser Hastaları Sağlık Eğitim Derneği (KANSERDER) Başkanı Nihal Akar da Özlem‘in sağlığına kavuşması için ellerinden geldiğince bir şeyler yapmaya çalıştıklarını belirtti. Tedavi için 7 aylık olan kardeşinin doku örneklerine acilen bakılması gerektiğini bildiren Akar, şunları kaydetti: "Çapa Tıp Fakültesi‘nde çok yüksek doku tahlil paraları isteniyor. Hasta sevkli de olsa ücret alıyorlar. Kimden ne tutturuyorlarsa onu alıyorlar. Ben her zaman şahit oldum. Hastaların bilgileri elimde var. Dernek olarak aradığımızda ‘almıyoruz‘ diyorlar. Fakat bir hayırsever gibi arayıp yardım etmek istediğimizi söylediğimizde ne kadar ödeme yapacağımızı söylüyorlar. Aile fertlerinin dokularına bakmaya para aldılar. Bu paraları çok zor şartlarda topladık. Şu anda kemik iliği arayan hastalarımız da aynı şekilde bu ödemeler ile karşı karşıya ve kurumu ne olursa olsun bu para alınıyor. Bu para niçin alınıyor. Buna bir çözüm yok mu?" HASTANE: PARA TALEP EDİLMİYOR Özlem için Almanya‘dan ‘8‘de 8 uyumlu bir doku bulundu‘ diye haber geldiğini anlatan Akar, "Biz ilgili kemik iliği bölümüyle görüştük. Bize, ‘bu daha ilk aşama tabii ki net olarak da diyemeyiz, yalnız çok masraf gerekiyor. Bunun çalışılması için paranız var mı?‘ diye soruldu. Ben de İstanbul Tıp Fakültesi dekanlığına bir dilekçe sundum. Kalem kalem ailenin ne kadar bir para ödemesi gerektiğini, kurumun neyi karşılayıp neyi karşılamayacağının tarafımıza bildirilmesini, Bilgi Edinme Kanunu çerçevesinde talep ettik. Kaç gün olmuş, bize daha bir cevap gelmedi. Biz de dernek olarak ne yapacağımızı şaşırmış durumdayız." şeklinde konuştu. Öte yandan, hastane yetkilileri ise sosyal güvencesi olan ve sevkli gelen hastalardan para talep edilmesinin söz konusu olmadığını bildirdi.
