Avrupa Ilaç Ajansi, Moderna Asisinin 12-17 Yas Grubuna Uygulanmasini Onayladi
Avrupa Birligi'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansi (EMA), Amerikan ilaç sirketi Moderna'nin gelistirdigi yeni tip koronavirüs (Kovid-19) asisinin 12-17 yas araligi için kullanimina onay verdi.
EMA'dan yapilan yazili açiklamada, asinin söz konusu yas araligi için kullaniminin, 18 yas ve üstü için oldugu gibi kolun üst kismina 4 hafta arayla iki doz seklinde olacagi belirtildi.
Asiya 3 bin 732 çocugun dahil oldugu çalisma sonucunda onay verildiginin aktarildigi açiklamada, yaygin yan etkilerinin yetiskinlerde görülenlerle ayni oldugu; enjeksiyon yerinde agri ve sislik, yorgunluk, bas agrisi, kas ve eklem agrisi, genislemis lenf dügümleri, titreme, mide bulantisi, kusma ve ates olabilecegi ifade edildi.
Yan etkilerin hafif veya orta düzeyli olacagi, birkaç gün içinde düzelecegi kaydedildi.
Moderna'nin asisi, Pfizer-BioNTech tarafindan gelistirilen Kovid-19 asisinin ardindan AB’de onay verilen ikinci asi olmustu.
EMA, Pfizer-BioNTech'in asisinin 12-15 yas grubuna uygulanmasina da 28 Mayis'ta onay vermisti.
Kaynak: AA
Asiya 3 bin 732 çocugun dahil oldugu çalisma sonucunda onay verildiginin aktarildigi açiklamada, yaygin yan etkilerinin yetiskinlerde görülenlerle ayni oldugu; enjeksiyon yerinde agri ve sislik, yorgunluk, bas agrisi, kas ve eklem agrisi, genislemis lenf dügümleri, titreme, mide bulantisi, kusma ve ates olabilecegi ifade edildi.
Yan etkilerin hafif veya orta düzeyli olacagi, birkaç gün içinde düzelecegi kaydedildi.
Moderna'nin asisi, Pfizer-BioNTech tarafindan gelistirilen Kovid-19 asisinin ardindan AB’de onay verilen ikinci asi olmustu.
EMA, Pfizer-BioNTech'in asisinin 12-15 yas grubuna uygulanmasina da 28 Mayis'ta onay vermisti.