Uzman Dr. Isik, 3. Doz Biontech Asisi Hakkinda Arastirmalari Degerlendirdi
Tüm dünyayi etkisi altina alan Covid-19’a virüsüne karsi sürdürülen asi çalismalari devam ederken, 3. doz Pfizer Biontech asisinin etkinligi ile ilgili yeni arastirmalarin sonuçlari açiklandi. Gögüs Hastaliklari Uzmani Dr. Merda Erdemir Isik, 16 yas üzerindeki 10 bin kisi üzerinde yapilan arastirma sonucuna göre, Pfizer Biontech asisinin 3. dozunun etki oraninin yüzde 95.6 olduguna vurgu yaparak, hatirlatici dozun önerildigi kisilerin asi olarak daha güvende kalabileceginin altini çizdi. Uzm. Dr. Isik, “Sonuçlarin, uluslararasi düzeyde kabul görmesi ile asi olma konusundaki endiselerin azalmasini öngörüyoruz” dedi.
Uzm. Dr. Isik, “Asilanma oraninin giderek artan bir ivmeye sahip olmasi sevindirici, yine de 2 doz asi yaptirmak da bu süreçte yeterli degil" dedi.
3. doz kimlere önerildi
CDC tarafindan yapilan açiklamaya göre, 2 doz Biontech asisi yaptirdiktan 6 ay sonra 65 yas ve üzerindekilerin, 50 yas ve üzerinde olup tibbi sorunlar yasayanlarin, 18-49 yas araliginda olup bakim tesislerinde yasayanlarin 3. dozu yaptirmasi gerektigi belirtildi.
Mutlaka 3. dozu yaptirmasi gerekenler disinda 18-49 yas araliginda olup diyabet ve kalp hastaliklari gibi kronik saglik sorunlari bulunanlarin ve 18-64 yas araliginda olup yasadiklari veya çalistiklari ortam nedeniyle yüksek risk altinda olanlarin ise 3. dozu yaptirmalarinin önerildigini belirten Uzm. Dr. Isik, “Tüm bu önerilerin gerekçesi 10 bin kisi üzerinde yapilan Faz-3 denemelerinin sonuçlari ile daha anlasilabilir bir noktaya geldi” diye konustu.
Uzm. Dr. Merda Erdemir Isik, Pfizer/Biontech tarafindan açiklanan Faz-3 denemelerinin sonuçlarina dikkat çekerek, “Biontech asisinin 3. dozunun etkinliginin yüzde 95.6 oldugu gösterildi. 16 yas ve üzerindeki 10 bin kisinin katildigi, Delta varyantinin etkin sekilde hakim oldugu bir dönemde gerçeklestirilen arastirmada, hatirlatici dozun Covid-19 hastaligina karsi göz ardi edilemeyecek bir koruma sagladigi açiklandi. Iki laboratuvarda gerçeklestirilen arastirmalarin sonuçlarinin FDA’ya, Avrupa Ilaç Ajansina ve diger kurumlara sunulmasi bekleniyor. Sonuçlarin kesinlesmesi ve daha dogru bir ifadeyle uluslararasi düzeyde kabul görmesi ile asi olmak ile ilgili endiselerin azalmasini öngörüyoruz. Böylece hem hastaligin bulasiciliginin hem de yol açabilecegi siddetli semptomlarin azalmasi mümkün olacaktir. Nitekim asilarla ilgili yapilan bir diger arastirma sonucu da oldukça dikkat çekici. Yine CDC tarafindan yapilan bir açiklamada asilanmamis yetiskinlerin Covid-19 nedeniyle hastaneye yatis oranlarinin tam asilanmis yetiskinlere oranla 12 kat daha fazla oldugu ifade edildi” seklinde konustu.