Akraba Evliliğinde Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalığı Riski
Denizli - Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Görevlisi Yrd. Doç. Dr. Emre Tepeli, akraba evliliğinde Ailevi Akdeniz Ateşi hastalığı görülme sıklığının arttığını söyledi.
Tepeli, AA muhabirine yaptığı açıklamada, Ailevi Akdeniz Ateşi hastalığının,Akdeniz Anemisi ile karıştırıldığını belirtti.
Bu iki hastalığı birbirinden ayırmak gerektiğini ifade eden Tepeli, şöyle konuştu:
"Hastalar başka kliniklere gönderiliyor. Biz onlara önce hangi hastalık tanısı konulduğunu soruyoruz. Özellikle Doğu Akdeniz toplumlarında sık görülen bir rahatsızlık. Türkiye, bu grubun içerisine girdiği için toplumda görülme sıklığı binde bir olarak geçse de taşıyıcı sıklığı beşte bir gibi yüksek bir orada. Bizim toplumumuzda akraba evliliğinin sıklığının diğer ülkelere göre biraz daha fazla olduğunu düşünürsek kalıtsal ve taşıyıcılığı olduğu için akraba evliliğinde bu hastalığın görülme sıklığı artar. FMF hastalığında iki taşıyıcı bir araya geldiği zaman dörtte bir ihtimalle çocukların hasta olmak riski vardır."
Tepeli, PAÜ'de Tıbbi Genetik Anabilim Dalı içinde kurulan genetik tanı merkezinde FMF, talasemi gibi hastalıkların genetik şifrelerini dizi analizi yöntemiyle çözerek moleküler tanısını koyabildiklerini ve FMF'in tedavisinin ömür boyu olduğunu kaydetti.
Kaynak: AA
Bu iki hastalığı birbirinden ayırmak gerektiğini ifade eden Tepeli, şöyle konuştu:
"Hastalar başka kliniklere gönderiliyor. Biz onlara önce hangi hastalık tanısı konulduğunu soruyoruz. Özellikle Doğu Akdeniz toplumlarında sık görülen bir rahatsızlık. Türkiye, bu grubun içerisine girdiği için toplumda görülme sıklığı binde bir olarak geçse de taşıyıcı sıklığı beşte bir gibi yüksek bir orada. Bizim toplumumuzda akraba evliliğinin sıklığının diğer ülkelere göre biraz daha fazla olduğunu düşünürsek kalıtsal ve taşıyıcılığı olduğu için akraba evliliğinde bu hastalığın görülme sıklığı artar. FMF hastalığında iki taşıyıcı bir araya geldiği zaman dörtte bir ihtimalle çocukların hasta olmak riski vardır."
Tepeli, PAÜ'de Tıbbi Genetik Anabilim Dalı içinde kurulan genetik tanı merkezinde FMF, talasemi gibi hastalıkların genetik şifrelerini dizi analizi yöntemiyle çözerek moleküler tanısını koyabildiklerini ve FMF'in tedavisinin ömür boyu olduğunu kaydetti.