Milas'ta Dünya Talasemi Günü Etkinlikleri
Milas Sağlık Grup Başkanlığı Talasemi İlçe Sorumlusu Dr. Funda Özağaç, Talaseminin (Akdeniz Anemisi) önlenebilen bir hastalık olduğunu belirtti.
Milas Sağlık Grup Başkanlığı Talasemi İlçe Sorumlusu Dr. Funda Özağaç, "8 Mayıs Dünya Talasemi Günü" nedeniyle yaptığı açıklamada,"Evlilik öncesi veya çocuk sahibi olmadan önce yapılan bir kan testi ile çiftlerin talasemi taşıyıcı olup olmadıklarına bakılır. İki taşıyıcının evlenmesi durumunda, önce genetik analizleri yapılmak üzere üniversite hastanesine gönderilir, dosyaları oluşturulur. Daha sonra gebelik oluşunca 8-10. haftalarında doğum öncesi tanı yapılır. Testte, talasemi hastası olacağı belirlenen bebeğin gebelik sonlandırılarak doğması engellenir. Talasemi taşıyıcı ve normal çıkan bebeğin doğması sağlanır. Hastalık değildir. Sağlıklıdır. Bazılarında hafif kansızlık olabilir. Hastalığa dönüşmez, ya da ilaçla düzeltilemez. Başkalarına geçmez, bulaşıcı değildir, sadece çocuğuna aktarır. Anne-baba ikisi de talasemi taşıyıcı ise; Her çocuğu için yüzde 25 talasemi hastası, yüzde 25 Normal, yüzde 50 talasemi taşıyıcı olma ihtimali vardır. Anne-baba biri talasemi taşıyıcı, diğeri normal ise; Her çocuğu için yüzde 50 Normal, yüzde 50 talasemi taşıyıcı olma ihtimali vardır. Hasta çocukları olmaz" dedi.
Talasemi hastalığı hakkında da bilgiler veren Özağaç, "İki talasemi taşıyıcısının her çocuğu için yüzde 25 talasemi hastası olma ihtimali vardır. Anne ve babasından aynı anda taşıyıcı genini alan çocuk talasemi hastası olarak doğar. Doğduğunda normal görünür, 1 yaşa doğru kansızlık belirtileri ortaya çıkması, cilt rengi aşırı solması ile yapılan testlerde teşhis edilir. Vücudun ihtiyacı olan kanı üretememektedir. Tedavi ayda 1 kez 1 torba kan ve haftanın 5 günü, her gün 8 saat boyunca cilt altına batırılan bir iğne ile Desferal ilacının uygulanması ve/veya ağızdan alınan haplardır. Kesin çözüm Kök Hücre Nakli (Kemik iliği nakli)dir. Ancak nakil için doku uygun kardeş olması gerekir. Talasemi Hastası çocuk doğmadan önlem alınmalıdır. Bununda tek yolu, evlenecek çiftlerin ve/veya çocuk sahibi olacak çiftlerin talasemi taşıyıcılığı yönünden test yaptırması ve durumlarına göre önlem almasıdır.
1996'da İl Hıfzısıhha Kurul kararı ile Muğla il genelinde evlenmek için başvuranlardan Talasemi taşıyıcılığı bakıldıktan sonra nikah kıyılması kararı alındı ve o tarihten bu yana uygulanmaktadır. Milas'ta 20 talasemi hastası çocuğumuz var. 3 talasemi Hastası çocuğumuz 1996 yılından sonra dünyaya geldi" şeklinde konuştu.
Talasemi hastalığı hakkında da bilgiler veren Özağaç, "İki talasemi taşıyıcısının her çocuğu için yüzde 25 talasemi hastası olma ihtimali vardır. Anne ve babasından aynı anda taşıyıcı genini alan çocuk talasemi hastası olarak doğar. Doğduğunda normal görünür, 1 yaşa doğru kansızlık belirtileri ortaya çıkması, cilt rengi aşırı solması ile yapılan testlerde teşhis edilir. Vücudun ihtiyacı olan kanı üretememektedir. Tedavi ayda 1 kez 1 torba kan ve haftanın 5 günü, her gün 8 saat boyunca cilt altına batırılan bir iğne ile Desferal ilacının uygulanması ve/veya ağızdan alınan haplardır. Kesin çözüm Kök Hücre Nakli (Kemik iliği nakli)dir. Ancak nakil için doku uygun kardeş olması gerekir. Talasemi Hastası çocuk doğmadan önlem alınmalıdır. Bununda tek yolu, evlenecek çiftlerin ve/veya çocuk sahibi olacak çiftlerin talasemi taşıyıcılığı yönünden test yaptırması ve durumlarına göre önlem almasıdır.
1996'da İl Hıfzısıhha Kurul kararı ile Muğla il genelinde evlenmek için başvuranlardan Talasemi taşıyıcılığı bakıldıktan sonra nikah kıyılması kararı alındı ve o tarihten bu yana uygulanmaktadır. Milas'ta 20 talasemi hastası çocuğumuz var. 3 talasemi Hastası çocuğumuz 1996 yılından sonra dünyaya geldi" şeklinde konuştu.