Ingiltere, Kovid-19'Un Tedavisinde Yeni Bir Ilaca Onay Verdi
Ingiltere'de, yeni tip koronavirüs (Kovid-19) nedeniyle hastaneye yatis ve ölüm ihtimalini yüzde 79 azalttigi tespit edilen monoklonal antikor ilaci Xevudy'nin (sotrovimab) kullanimina onay verildi.
Ingiltere Ilaç ve Saglik Ürünleri Düzenleme Kurumundan (MHRA) yapilan açiklamada, Xevudy'nin, hafif ila orta siddette Kovid-19 enfeksiyonu olan ve ciddi hastalik gelistirme riski yüksek kisilerde hastaneye yatis ve ölüm riskini azaltmada güvenli ve etkili oldugunun belirlendigi kaydedildi.
Açiklamada, Xevudy'nin, Kovid-19 tedavisi için gelistirilen "Ronapreve" adli monoklonal antikordan sonra onaylanan ikinci monoklonal antikor tedavisi olduguna isaret edildi.
GSK ile Vir Biotechnology tarafindan gelistirilen bu ilacin, enfeksiyonun erken evrelerinde alindiginda daha etkili oldugu belirtilen açiklamada, bu nedenle MHRA'nin, ilaci mümkün olan en kisa sürede ve semptom baslangicindan sonraki bes gün içinde kullanilmasini önerdigi bildirildi.
Açiklamada, "Bir klinik çalismada, semptomatik Kovid-19 enfeksiyonu olan yüksek risk tasiyan eriskinlerde tek doz monoklonal antikorun hastaneye yatis ve ölüm riskini yüzde 79 azalttigi belirlendi." ifadesi kullanildi.
Ayrica ilacin 12 yas ve üzeri, 40 kilogramdan fazla olan kisiler için onaylandiginin alti çizildi.
- "Omicron varyantina karsi ne kadar etkili oldugunu yakindan izleyecegiz"
Saglik Bakani Sajid Javid de Twitter'dan yaptigi açiklamada, MHRA'nin, Kovid-19'a karsi yeni bir tedaviyi onaylandigini belirterek "Xevudy'nin Omicron varyantina karsi ne kadar etkili oldugunu yakindan izleyecegiz ve NHS ile dagitim planlari üzerinde çalisacagiz." ifadesini kullandi.
Kaynak: AA
Açiklamada, Xevudy'nin, Kovid-19 tedavisi için gelistirilen "Ronapreve" adli monoklonal antikordan sonra onaylanan ikinci monoklonal antikor tedavisi olduguna isaret edildi.
GSK ile Vir Biotechnology tarafindan gelistirilen bu ilacin, enfeksiyonun erken evrelerinde alindiginda daha etkili oldugu belirtilen açiklamada, bu nedenle MHRA'nin, ilaci mümkün olan en kisa sürede ve semptom baslangicindan sonraki bes gün içinde kullanilmasini önerdigi bildirildi.
Açiklamada, "Bir klinik çalismada, semptomatik Kovid-19 enfeksiyonu olan yüksek risk tasiyan eriskinlerde tek doz monoklonal antikorun hastaneye yatis ve ölüm riskini yüzde 79 azalttigi belirlendi." ifadesi kullanildi.
Ayrica ilacin 12 yas ve üzeri, 40 kilogramdan fazla olan kisiler için onaylandiginin alti çizildi.
- "Omicron varyantina karsi ne kadar etkili oldugunu yakindan izleyecegiz"
Saglik Bakani Sajid Javid de Twitter'dan yaptigi açiklamada, MHRA'nin, Kovid-19'a karsi yeni bir tedaviyi onaylandigini belirterek "Xevudy'nin Omicron varyantina karsi ne kadar etkili oldugunu yakindan izleyecegiz ve NHS ile dagitim planlari üzerinde çalisacagiz." ifadesini kullandi.