AB Ilaç Düzenleyicisi, Pfizer'in Ilacini Kovid-19 Tedavisi Için Tavsiye Etti
Avrupa Birligi'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansi (EMA), Pfizer firmasi tarafindan üretilen "Paxlovid" adli ilacin yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisinde kullanilabilecegini bildirdi.
EMA'dan yapilan açiklamada, ilacin AB'de kullaniminin henüz resmen onaylanmadigi ancak yetiskinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanilabilecegi belirtildi.
Kovid-19 tedavisinde Paxlovid'e hemen baslanmasi ve hastalik belirtilerinin görülmesinden itibaren 5 gün boyunca kullanilmasi gerektigi vurgulandi.
Ilacin "PF-07321332" ve "ritonavir" olarak adlandirilan iki içeriginin iki ayri tabletler halinde sunuldugu, bunlarin 5 gün boyunca günde iki kez alinmasi gerektigi bildirildi.
Ilacin en çok görülen yan etkileri tat alma bozuklugu, ishal ve kusma olarak siralandi.
EMA, ilacin pazar onayi için yapilacak basvuru öncesinde kapsamli ön degerlendirmesine daha önce baslamisti.
Amerikan ilaç firmasi Pfizer, önceki gün yaptigi açiklamada, ilacin Kovid-19 hastalarinin hastaneye yatislarini veya ölüm riskini yüzde 88 azalttigini duyurmustu.
EMA bugün ayrica GlaxoSmithKline (GSK) ile Vir Biotechnology sirketlerinin birlikte gelistirdigi "Xevudy" adli ilacin Kovid-19 tedavisinde kullanimini tavsiye etmisti.
EMA'nin asilar ve ilaçlar hakkindaki incelemeleri sonrasi aldigi kararlar AB üyesi ülkeler için tavsiye niteligi tasiyor. Üyeler saglik sistemleri içinde kendi uygulamalarina kendileri karar verebiliyor.
Kaynak: AA
Kovid-19 tedavisinde Paxlovid'e hemen baslanmasi ve hastalik belirtilerinin görülmesinden itibaren 5 gün boyunca kullanilmasi gerektigi vurgulandi.
Ilacin "PF-07321332" ve "ritonavir" olarak adlandirilan iki içeriginin iki ayri tabletler halinde sunuldugu, bunlarin 5 gün boyunca günde iki kez alinmasi gerektigi bildirildi.
Ilacin en çok görülen yan etkileri tat alma bozuklugu, ishal ve kusma olarak siralandi.
EMA, ilacin pazar onayi için yapilacak basvuru öncesinde kapsamli ön degerlendirmesine daha önce baslamisti.
Amerikan ilaç firmasi Pfizer, önceki gün yaptigi açiklamada, ilacin Kovid-19 hastalarinin hastaneye yatislarini veya ölüm riskini yüzde 88 azalttigini duyurmustu.
EMA bugün ayrica GlaxoSmithKline (GSK) ile Vir Biotechnology sirketlerinin birlikte gelistirdigi "Xevudy" adli ilacin Kovid-19 tedavisinde kullanimini tavsiye etmisti.
EMA'nin asilar ve ilaçlar hakkindaki incelemeleri sonrasi aldigi kararlar AB üyesi ülkeler için tavsiye niteligi tasiyor. Üyeler saglik sistemleri içinde kendi uygulamalarina kendileri karar verebiliyor.