Kovid-19 Tedavisi Için Gelistirilen Ilacin AB'de Kullanimi Için Basvuru Yapildi
Avrupa Birligi'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansi (EMA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) hastaliginin tedavisi için gelistirilen "Regkirona" adli ilacin AB'de kullanimina iliskin basvuruyu degerlendirmeye basladi.
EMA'dan yapilan açiklamada, basvurunun "regdanvimab" içerikli ilaci gelistiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasina ait "Celltrion Healthcare Hungary Kft" tarafindan yapildigi belirtildi.
Basvurunun incelemesinin basladigi, daha önce ön inceleme yapildigi için iki ay gibi nispeten kisa bir sürede sonucun çikmasinin beklendigi kaydedildi.
Monoklonal antikor olarak bilinen ilacin ilave oksijen tedavisine ihtiyaç duymayan ancak durumu agirlasma riski bulunan yetiskin Kovid-19 hastalari için gelistirildigi bildirildi.
Kaynak: AA
Basvurunun incelemesinin basladigi, daha önce ön inceleme yapildigi için iki ay gibi nispeten kisa bir sürede sonucun çikmasinin beklendigi kaydedildi.
Monoklonal antikor olarak bilinen ilacin ilave oksijen tedavisine ihtiyaç duymayan ancak durumu agirlasma riski bulunan yetiskin Kovid-19 hastalari için gelistirildigi bildirildi.