AB Ilaç Düzenleyicisinden Pfizer-Biontech Asisinin Üçüncü Dozuna Yesil Isik
Avrupa Birligi'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansi (EMA), yeni tip koronavirüs hastaliginin (Kovid-19) tedavisi için Pfizer-BioNTech tarafindan gelistirilen asinin üçüncü dozunun yetiskinlere uygulanmasina yesil isik yakti.
EMA açiklamasina göre, 18-55 yas arasindaki kisilerde yapilan çalismalarda üçüncü dozun antikor düzeyini, dolayisiyla bagisikligi artirdigi görüldü.
Açiklamada, bu sayede saglikli yetiskinlere Pfizer-BioNTech asisinin ikinci dozundan 6 ay sonra takviye olarak üçüncü dozun verilebilecegini bildirdi.
Bugüne kadar bilinen ve çok nadir görülen yan etkilerin üçüncü dozdan sonra nasil risk olusturabilecegine iliskin yeterli bilgi bulunmadigi, bu konudaki çalismalarin sürdügü bildirildi.
EMA, ayrica Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafindan mRNA teknolojisiyle gelistirilen asilarin üçüncü dozunun bagisikligi çok ciddi sekilde düsmüs kisilere ikinci dozdan 28 gün sonra verilebilecegini de duyurdu.
Pfizer-BioNTech'in asisi Aralik 2020'de, Moderna'nin asisi ise Ocak 2021'de AB'den "güvenli ve etkili" olduguna dair onay almisti. Asilar, AB ülkelerinde 12 yasindan büyük kisilere su anda iki doz olarak uygulaniyor.
EMA'nin kararlari AB üyeleri için tavsiye niteligi tasiyor. Üye ülkeler saglik uygulamalarinda kendi kararlarini verebiliyor. Birçok AB ülkesinde Pfizer-BioNTech asisinin üçüncü dozu, çesitli nedenlerle bagisikligi düsük kisilere halihazirda uygulaniyor.
Kaynak: AA
Açiklamada, bu sayede saglikli yetiskinlere Pfizer-BioNTech asisinin ikinci dozundan 6 ay sonra takviye olarak üçüncü dozun verilebilecegini bildirdi.
Bugüne kadar bilinen ve çok nadir görülen yan etkilerin üçüncü dozdan sonra nasil risk olusturabilecegine iliskin yeterli bilgi bulunmadigi, bu konudaki çalismalarin sürdügü bildirildi.
EMA, ayrica Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafindan mRNA teknolojisiyle gelistirilen asilarin üçüncü dozunun bagisikligi çok ciddi sekilde düsmüs kisilere ikinci dozdan 28 gün sonra verilebilecegini de duyurdu.
Pfizer-BioNTech'in asisi Aralik 2020'de, Moderna'nin asisi ise Ocak 2021'de AB'den "güvenli ve etkili" olduguna dair onay almisti. Asilar, AB ülkelerinde 12 yasindan büyük kisilere su anda iki doz olarak uygulaniyor.
EMA'nin kararlari AB üyeleri için tavsiye niteligi tasiyor. Üye ülkeler saglik uygulamalarinda kendi kararlarini verebiliyor. Birçok AB ülkesinde Pfizer-BioNTech asisinin üçüncü dozu, çesitli nedenlerle bagisikligi düsük kisilere halihazirda uygulaniyor.