Cinsiyet Kromozomu Hastası Genç Yardım Bekliyor
Cinsiyet Kromozomu hastası olan 25 yaşındaki Anıl Aslan’ın ailesi, hormon tedavisinde kullanılan ve Türkiye’de bulunmayan ilaç için seferber oldu. Yetkili mercilere konuyla ilgili başvurularını yapan aile, oğullarının ömür boyu kullanması gereken ilacın SGK tarafından karşılanmasını istiyor.
“İlacı kullanmazsak iç organları zarar görüyor”
İlacın kullanılmaması halinde Anıl Aslan’ın iç organlarının zarar göreceğini ifade eden anne Sare Aslan,“48 kromozomla, hormonlarında eksiklikler var. Ağzından tut, ayaklarına varana kadar eksiklik var. Boy uzaması devam ediyor. Bu jeli kullanırsa sorun yok. Testosteron hormonları düşük. İlacı kullanırsak normal seviyede kalıyor. Hiç kullanmasak çok düşük olduğu için iç organlarına da zarar veriyor. Bunun için ‘Testogel’ kullanması gerekiyor. Emboli hastası olduğu için yan etkilerden dolayı başka bir ilaç kullanamıyor. İğne olması yasak. Hatta antibiyotik bile kullanamıyor” dedi.
“Sağlık Bakanlığı onaylıyor, SSK kabul etmiyor”
Yurt dışından ilaç getirmekte zorlandığını dile getiren anne Aslan, “Jele ihtiyacımız var. Bu da Türkiye’de yok. Almanya’dan geliyor. SSK da karşılamıyor. SSK’nın bunu karşılamasını istiyorum. Hiçbir şey istemiyorum. Benim Sağlık Bakanlığı ve SSK’ya başvurularım oldu. İki seferdir oluyor. Sağlık Bakanlığı onaylıyor. ‘Kullanması gerek’ diyor. SSK bunu kabul etmiyor. Ben de paramla alıyorum. Zorlanıyorum. Getirecek kimse de yok. Bir kutuyu zor alıyorsun, üç kutuyu alamam. Eczacılar Birliği 3 kutu getiriyor. 3 kutuyu karşılayamıyorum. Yaklaşık bin TL tutuyor. Varis çorapları, ayakkabısından tut, eczanedeki ilaçları bile ödemedim” diye konuştu.
“Bu ilacı sonsuza kadar sürmesi gerekiyor”
Bir yuva kurmak istediğini dile getirerek hastalığının bu duruma engel olduğunu ifade eden Anıl Aslan ise, “Bu ilacın sonsuza kadar sürmesi gerekiyor. Yurt dışından gelmesi gerekiyor. Benim bir ilacım bu. Gelmesini istiyorum” ifadelerini kullandı.