SMA'li Aysima Bebegin Ailesinden Yardim Çigligi

13 günlükken SMA Tip 1 hastaligi teshisi konulan 2.5 aylik Aysima bebek tedavi için hayirseverlerden yardim bekliyor. Minik Aysima’nin babasi Sinan Tuna, “Her çocugun oldugu gibi bizim çocugumuzun da yasama hakkini verelim” dedi.

SMA'li Aysima Bebegin Ailesinden Yardim Çigligi


Henüz 13 günlükken topugundan alinan kanla SMA teshisi konulan Aysima bebek, tedavi olmak için yardim bekliyor. Çocuklarinin tedavi olabilmesi hayirseverlerden yardim isteyen baba Sinan Tuna, Aysima’nin semptomlarinin ve acilarinin baslamadan bir an önce tedavisinin yapilmasi için yardim istedi. Vakitlerinin çok dar oldugunu ve kaybedecek 1 günlerinin dahi olmadigini belirten Sinan Tuna, “Kizimi henüz 13 günlükken, topuk kanindan bu hastaligi teshis ettik. Sonra klinik çalismalari, gen arastirmasi oldu. Burada da hastaligimiz teshis edildi. Kizimiz henüz 2 buçuk aylik. Semptomlar baslamadan, küçük vücudu acilarla tanismadan ilaci ile tanissin istiyoruz. Yurt disinda olan bir tedavimiz var. 1.8 milyon dolar Dubai de bir hastanenin verdigi teklif. Valilik onayimiz var. Bu hesapta biriktirdigimiz paralar hesapta kaliyor. Çikisi olmuyor. Sadece kizimizin ilacina bir an evvel kavusmasini istiyoruz. Çok zor bir durum. Hiçbir anne babanin altindan kalkabilecegi bir yük degil. Kayseri’nin ileri gelenlerine ve büyüklerime sesleniyorum. Kayseri evladina sahip çiksin. ‘Kayseri’de 1 çocuk bebek ilacina kavusamadigi için öldü’ dedirtmesinler. Bir baba olarak ben bunlari söylerken aci duyuyorum. Ancak söylemek zorundayim. Kayseri’nin ileri gelenleri, Kayseri’nin büyükleri ellerinden geleni yapsinlar. Bizim halkimiz yardimda ve hayir islerinde yarisan bir halk. Ellerinden geleni yapmalarini istiyorum. Bizim vaktimiz dar. Kaybedecek 1 günümüz dahi yok. Çünkü bu hastalik çok hizli ilerleyen bir hastalik. Doktorumuzun bize ‘en geç 2 yasina kadar yasayabilir’ dedi.

Bizim umudumuz var. Örnekler de var. Diger çocuklar kosup, oynuyor. Cihazlarla gidip, kosarak dönen çocuklar var. Her çocugun oldugu gibi bizim çocugumuzun da yasama hakkini verelim” seklinde konustu.



"Kizima sahip çiksin"

SMA Tip 1 hastasi minik Aysima’nin annesi Aysegül Tuna ise yetkililerden ve hayirseverlerden kizlarina sahip çikmalarini isteyerek, “Kizim SMA Tip 1 ölümcül kas hastasi. Doktorlar 2 yasina kadar yasayabilecegini söylediler. Yikildik, hayatimiz karardi. Hiçbir ailenin kaldirabilecegi bir yük oldugunu düsünmüyorum. Dubai’deki ilacina kavusmasi gerektigini söylediler. Biz de bunun çok pahali oldugunu ögrendik. Büyüklerimize, Kayseri halkimiza yetkililere sesleniyorum. Kizima sahip çiksinlar” ifadelerini kullandi.
Kaynak: İHA