Pfizer, Kovid-19'A Karsi Gelistirdigi Ilacin Kullanim Onayi Için FDA'ya Basvurdu
Agizdan alinan ilaç, onaylanmasi durumunda ilk asamada sadece asi yaptirmamis kisilerin tedavisinde kullanilacak.
ABD'li ilaç firmasi Pfizer, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karsi gelistirdigi agizdan alinan ilacin orta ve yüksek riskli hastalarda kullanilmasi için ABD Gida ve Ilaç Idaresine (FDA) basvurdu.
Pfizer'dan yapilan açiklamaya göre, Kovid-19'a karsi gelistirilen ilaç, FDA'dan onay almasi halinde "Paxlovid" adiyla birkaç hafta içinde satisa sunulacak.
Pfizer, agizdan alinan Kovid-19 ilacinin su asamada sadece asi yaptirmamis kisilerin tedavisinde kullanilmasi için basvuruda bulundu.
ABD’li ilaç sirketi, ilacinin orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatis ve ölüm oranlarini yüzde 89 azalttigini açiklamisti.
ABD'li bir diger ilaç sirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a karsi gelistirdigi ilaca acil kullanim onayi verilmesi için FDA'ya basvurmustu.
Ingiltere, Merck’in ürettigi "Molnupiravir" isimli ilacin kullanimina onay veren ilk ülke olmustu.
Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmis kisilerde hastaneye yatis ve ölüm riskini yüzde 50 düsürdügünü bildirmisti.
Kaynak: AA
Pfizer'dan yapilan açiklamaya göre, Kovid-19'a karsi gelistirilen ilaç, FDA'dan onay almasi halinde "Paxlovid" adiyla birkaç hafta içinde satisa sunulacak.
Pfizer, agizdan alinan Kovid-19 ilacinin su asamada sadece asi yaptirmamis kisilerin tedavisinde kullanilmasi için basvuruda bulundu.
ABD’li ilaç sirketi, ilacinin orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatis ve ölüm oranlarini yüzde 89 azalttigini açiklamisti.
ABD'li bir diger ilaç sirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a karsi gelistirdigi ilaca acil kullanim onayi verilmesi için FDA'ya basvurmustu.
Ingiltere, Merck’in ürettigi "Molnupiravir" isimli ilacin kullanimina onay veren ilk ülke olmustu.
Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmis kisilerde hastaneye yatis ve ölüm riskini yüzde 50 düsürdügünü bildirmisti.