Prof. Dr. Akova'dan 'Kovid-19 Ilaci' Degerlendirmesi
Hacettepe Üniversitesi Tip Fakültesi Enfeksiyon Hastaliklari ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dali Ögretim Üyesi Prof. Dr. Murat Akova: 'Riskli grupta, mutlaka erken baslandiginda etki gösteriyor. Hamilelerde ise kullanilamiyor' 'Ilacin asiya alternatif olmasi söz konusu degil' 'Riskli hastalarda hastaneye yatisi ve ölümü engellemek açisindan çok da fazla alternatif olmadigindan, böyle bir ilacin varligini tabii ki olumlu bir gelisme olarak degerlendiriyoruz' 'Türkiye'de su anda Kovid19'a karsi kullanilan etkili bir ilaç olmadigini dikkate aldigimizda ülkemize gelebilecek olmasi olumlu ancak bu ilaca 'mucize ilaç' gözüyle bakilmamasi gerekiyor'
BURCU ÇALIK - Ingiltere'de Kovid-19 tedavisi için acil kullanim onayi verilen Molnupiravir'in Türkiye'de kullanilmasi için girisimler baslarken, Hacettepe Üniversitesi Tip Fakültesi Enfeksiyon Hastaliklari ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dali Ögretim Üyesi Prof. Dr. Murat Akova, böyle bir ilacin varligini olumlu gelisme olarak degerlendirdiklerini belirtti.
Amerikan ilaç firmasi Merck'in ürettigi agizdan alinan Kovid-19 ilaci Molnupiravir'in Türkiye'de üretimi ve kullanilmasi için çalismalar basladi. Uzmanlar, Molnupiravir'in Türkiye’de kullanima girmesiyle, erken dönemde kullanima baslandiginda riskli gruptakilerin hastaneye yatis ve vefat oranlarinin azalacagini belirtiyor.
Prof. Dr. Akova, AA muhabirine yaptigi açiklamada, Türkiye'ye de gelmesi gündemde olan "Molnupiravir" adli ilacin etkinligine iliskin degerlendirmelerde bulundu.
Söz konusu ilaçla ilgili henüz yayimlanmamis bir çalismanin sonuçlarina deginen Akova, "Molnupiravir'e iliskin yapilan bu çalismada, Kovid-19'u agir geçirmek açisindan en az bir tane risk faktörü tasiyan hastalarda, hastalik belirtilerinin baslamasini takiben ilk 5 gün içinde kullanildiginda, ölüm ve hastaneye yatmayi yüzde 50 oraninda azalttigi gösterilmis bir ilaç. Yani riskli grupta, mutlaka erken baslandiginda etki gösteriyor. Hamilelerde ise kullanilamiyor." bilgisini paylasti.
- "Asiya alternatif olmasi söz konusu degil"
Prof. Dr. Akova, bu çalismanin asilanmamis kisilerle yürütüldügüne dikkati çekerek, sözlerini söyle sürdürdü:
"Molnupiravir isimli ilacin asiya alternatif olmasi söz konusu degil. Ancak riskli hastalara kisa süre içinde baslanirsa etkili olabilecek bir ilaç. Özellikle riskli hastalarda hastaneye yatisi ve ölümü engellemek açisindan çok da fazla alternatif olmadigindan, böyle bir ilacin varligini tabii ki olumlu bir gelisme olarak degerlendiriyoruz.
Türkiye'de su anda Kovid-19'a karsi kullanilan etkili bir ilaç olmadigini dikkate aldigimizda ülkemize gelebilecek olmasi da olumlu. Ancak bu ilaca 'mucize ilaç' gözüyle bakilmamasi gerekiyor."
- "Tam doz asilama son derece önemli"
Dünyada ve Türkiye'de su an Kovid-19'a karsi en etkili silahin asilanma oldugunu vurgulayan Akova, özellikle hastane ve yogun bakima yatan kisilerin büyük bölümünün asisiz kisilerden olustugunu animsatti.
Prof. Dr. Murat Akova, "Bu nedenle tam doz asilama son derece önemli. Ayrica hastaligin asili olanlara da bulasabilecegi ama agir hastalik olusturmayacagi gerçeginden hareketle maske, mesafe, hijyen kurallarina uyulmaya devam edilmesi, kalabalik ve kapali ortamlarda uzun süre maskesiz bulunmaktan kaçinilmasi büyük önem tasiyor." uyarisinda bulundu.
- Ilaca onay veren ilk ülke Ingiltere oldu
Agizdan alinan "Molnupiravir" adli ilacin kullanimina onay veren ilk ülke Ingiltere olurken, Avrupa Birliginin ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansi (EMA) da ilacin yeni Kovid-19 tedavisinde acil durumlarda kullanilmasini tavsiye ettigini duyurdu.
Ayrica ilaç sirketi Merck, Molnupiravir'in acil kullanim onayi almasi için ABD Federal Gida ve Ilaç Dairesine (FDA) basvurdu.
Cumhurbaskanligi Külliyesi'ndeki Kabine Toplantisi'nin ardindan basin mensuplarinin sorularini yanitlayan Saglik Bakani Fahrettin Koca da Türkiye'de Molnupiravir ilacini yerli olarak üretmek için lisans basvurulari aldiklarini belirterek, "Bu dönemde rekabetle, en düsük fiyata mal ederek vatandasimizi en erken dönemde Molnupiravir ile bulusturmayi hedefliyoruz. Bu da çok uzun sürmeyecek." açiklamasinda bulundu.
Öte yandan ABD'li ilaç firmasi Pfizer da 16 Kasim'da Kovid-19'a karsi gelistirdigi agizdan alinan ilacin orta ve yüksek riskli hastalarda kullanilmasi için Amerikan Gida ve Ilaç Dairesine (FDA) basvurmustu.
Kaynak: AA
Amerikan ilaç firmasi Merck'in ürettigi agizdan alinan Kovid-19 ilaci Molnupiravir'in Türkiye'de üretimi ve kullanilmasi için çalismalar basladi. Uzmanlar, Molnupiravir'in Türkiye’de kullanima girmesiyle, erken dönemde kullanima baslandiginda riskli gruptakilerin hastaneye yatis ve vefat oranlarinin azalacagini belirtiyor.
Prof. Dr. Akova, AA muhabirine yaptigi açiklamada, Türkiye'ye de gelmesi gündemde olan "Molnupiravir" adli ilacin etkinligine iliskin degerlendirmelerde bulundu.
Söz konusu ilaçla ilgili henüz yayimlanmamis bir çalismanin sonuçlarina deginen Akova, "Molnupiravir'e iliskin yapilan bu çalismada, Kovid-19'u agir geçirmek açisindan en az bir tane risk faktörü tasiyan hastalarda, hastalik belirtilerinin baslamasini takiben ilk 5 gün içinde kullanildiginda, ölüm ve hastaneye yatmayi yüzde 50 oraninda azalttigi gösterilmis bir ilaç. Yani riskli grupta, mutlaka erken baslandiginda etki gösteriyor. Hamilelerde ise kullanilamiyor." bilgisini paylasti.
- "Asiya alternatif olmasi söz konusu degil"
Prof. Dr. Akova, bu çalismanin asilanmamis kisilerle yürütüldügüne dikkati çekerek, sözlerini söyle sürdürdü:
"Molnupiravir isimli ilacin asiya alternatif olmasi söz konusu degil. Ancak riskli hastalara kisa süre içinde baslanirsa etkili olabilecek bir ilaç. Özellikle riskli hastalarda hastaneye yatisi ve ölümü engellemek açisindan çok da fazla alternatif olmadigindan, böyle bir ilacin varligini tabii ki olumlu bir gelisme olarak degerlendiriyoruz.
Türkiye'de su anda Kovid-19'a karsi kullanilan etkili bir ilaç olmadigini dikkate aldigimizda ülkemize gelebilecek olmasi da olumlu. Ancak bu ilaca 'mucize ilaç' gözüyle bakilmamasi gerekiyor."
- "Tam doz asilama son derece önemli"
Dünyada ve Türkiye'de su an Kovid-19'a karsi en etkili silahin asilanma oldugunu vurgulayan Akova, özellikle hastane ve yogun bakima yatan kisilerin büyük bölümünün asisiz kisilerden olustugunu animsatti.
Prof. Dr. Murat Akova, "Bu nedenle tam doz asilama son derece önemli. Ayrica hastaligin asili olanlara da bulasabilecegi ama agir hastalik olusturmayacagi gerçeginden hareketle maske, mesafe, hijyen kurallarina uyulmaya devam edilmesi, kalabalik ve kapali ortamlarda uzun süre maskesiz bulunmaktan kaçinilmasi büyük önem tasiyor." uyarisinda bulundu.
- Ilaca onay veren ilk ülke Ingiltere oldu
Agizdan alinan "Molnupiravir" adli ilacin kullanimina onay veren ilk ülke Ingiltere olurken, Avrupa Birliginin ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansi (EMA) da ilacin yeni Kovid-19 tedavisinde acil durumlarda kullanilmasini tavsiye ettigini duyurdu.
Ayrica ilaç sirketi Merck, Molnupiravir'in acil kullanim onayi almasi için ABD Federal Gida ve Ilaç Dairesine (FDA) basvurdu.
Cumhurbaskanligi Külliyesi'ndeki Kabine Toplantisi'nin ardindan basin mensuplarinin sorularini yanitlayan Saglik Bakani Fahrettin Koca da Türkiye'de Molnupiravir ilacini yerli olarak üretmek için lisans basvurulari aldiklarini belirterek, "Bu dönemde rekabetle, en düsük fiyata mal ederek vatandasimizi en erken dönemde Molnupiravir ile bulusturmayi hedefliyoruz. Bu da çok uzun sürmeyecek." açiklamasinda bulundu.
Öte yandan ABD'li ilaç firmasi Pfizer da 16 Kasim'da Kovid-19'a karsi gelistirdigi agizdan alinan ilacin orta ve yüksek riskli hastalarda kullanilmasi için Amerikan Gida ve Ilaç Dairesine (FDA) basvurmustu.