Berko Ilaç Is Süreçlerinde Dijitallesmeye Devam Ediyor
Kalite yönetim süreçlerini manuelden dijitale tasiyan Berko Ilaç, modern is yasamiyla senkronize büyümeye devam ediyor. Kalite yönetim süreçlerini bütünüyle dijitale geçiren ilaç sirketi, 21 CFR Part 11 gerekliliklerine göre valide edilmis Qmex yazilimina geçtigini duyurdu.
35 yili askin süredir “Saglikli Yarinlara” sloganiyla, toplum sagligi için çalisan ve üreten Berko Ilaç, kalite yönetim süreçlerinde bir yenilige gitti. Kalite yönetim süreçlerini bütünüyle dijitale tasiyan ilaç sirketi, çalisanlarinin tüm bilgilere kolaylikla ulasilabildigi 21 CFR Part 11 gerekliliklerine göre valide edilmis Qmex yazilimi ile yenilikçi vizyonuna devam ettigini açikladi.
Yapilan açiklamaya göre, Qmex ile elektronik imza, modül bazli yetkilendirme, audit trail, kayit tarihçesi, aksiyon bazli zamanlanmis bildirimler, kisisel sayfa; bekleyen isler, delege edilen isler, yer isaretleri, grafik ve raporlamalar, trend raporlarin takibi, çoklu dosya ekleme, iliskili kayitlar ekrani, modüller arasi entegrasyon, ERP’ler dahil bütün 3’üncü parti yazilimlara entegre olabilme, güçlü is akis yönetimi, firma sayginligi gibi pek çok konuda fayda saglamasi hedefleniyor.
Ilaç sirketi, Qmex yazilim sistemine geçerek tek bir platformda tüm bilgilere kolaylikla ulasim saglayabilecek. Kalite Güvence Müdürü Dr. Kim. Haluk Akkus konuyla ilgili söyle konustu: “Yenilikçi ve ileriye dönük vizyonumuzu, is süreçlerimizi Qmex’e geçirerek taçlandirdik. Firmada kullandigimiz is yönetim süreçlerinde dijital çagin bir parçasi olarak yer almaktan mutluluk duyuyoruz.”