Almanya Pfizer'in Kovid-19 Ilacindan 1 Milyon Kutu Aldi
Almanya Saglik Bakani Karl Lauterbach, hükümetin Kovid-19'a yakalanan agir hastalarin tedavisi için ABD'li Pfizer sirketi tarafindan gelistirilen "Paxlovid" adli ilaçtan bir milyon kutu aldigini bildirdi.
Lauterbach, Alman Haber Ajansi DPA'ya yaptigi açiklamamada, hastaya erken dönemde verildiginde Kovid-19'un siddetli seyrini önemli ölçüde hafiflettigi için ilacin son derece umut verici oldugunu ifade etti.
"Bununla yogun bakimda çok sayida agir seyirleri engelleyebilecegimizi bekliyorum." ifadesini kullanan Lauterbach, ilacin ilk sevkiyatinin ocakta beklendigini kaydetti.
- FDA acil kullanim onayi vermisti
ABD Gida ve Ilaç Idaresi (FDA), bu ilaç için 22 Aralik'ta acil kullanim onayi verildigini açiklamisti.
Ilacin güvenli oldugu, hastaneye yatislari ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacagi ifade edilen açiklamada, "Paxlovid" adiyla reçeteyle satisa sunulacak ilacin 12 yas üstü yüksek riskli hastalarin tedavisinde kullanilacagi belirtilmisti.
Agizdan alinan ilacin Kovid-19 teshisi konulduktan hemen sonra ve semptomlarin görülmeye basladigi ilk 5 günde alinmasi gerekecek.
- EMA tavsiye etti
Avrupa Birliginin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansindan (EMA) 16 Aralik'ta yapilan açiklamada da "Paxlovid" adli ilacin AB'de kullaniminin henüz resmen onaylanmadigi ancak yetiskinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanilabilecegi kaydedilmisti.???????
Kaynak: AA
"Bununla yogun bakimda çok sayida agir seyirleri engelleyebilecegimizi bekliyorum." ifadesini kullanan Lauterbach, ilacin ilk sevkiyatinin ocakta beklendigini kaydetti.
- FDA acil kullanim onayi vermisti
ABD Gida ve Ilaç Idaresi (FDA), bu ilaç için 22 Aralik'ta acil kullanim onayi verildigini açiklamisti.
Ilacin güvenli oldugu, hastaneye yatislari ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacagi ifade edilen açiklamada, "Paxlovid" adiyla reçeteyle satisa sunulacak ilacin 12 yas üstü yüksek riskli hastalarin tedavisinde kullanilacagi belirtilmisti.
Agizdan alinan ilacin Kovid-19 teshisi konulduktan hemen sonra ve semptomlarin görülmeye basladigi ilk 5 günde alinmasi gerekecek.
- EMA tavsiye etti
Avrupa Birliginin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansindan (EMA) 16 Aralik'ta yapilan açiklamada da "Paxlovid" adli ilacin AB'de kullaniminin henüz resmen onaylanmadigi ancak yetiskinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanilabilecegi kaydedilmisti.???????